FDA称辉瑞加强针数据仍需审查
FDA称辉瑞加强针数据仍需审查，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称，在第二剂新冠疫苗注射后六个月，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。
任何成分调整均需基于临床试验数据，确保新疫苗有效且不会引发安全问题。目前，辉瑞和莫德纳已开展针对奥密克戎变种的疫苗临床试验，该毒株是全球主要流行株。加强针接种策略的讨论FDA咨询委员会将讨论美国年轻人是否需要接种第二针加强针。此前，FDA已批准对50岁及以上人群使用第二剂莫德纳和辉瑞加强针。
未获得FDA授权的人群 16岁和17岁的年轻人：辉瑞曾为16岁及以上的人群都申请了加强针，但未提供任何数据来支持18岁以下任何人的第三针接种的安全性。FDA的专家咨询委员会强烈反对将这一人群纳入授权，因此16岁和17岁的年轻人未获得FDA的加强针授权。
美国政府确实计划再购买2亿剂辉瑞疫苗，主要为未来疫苗需求做准备，包括为12岁以下儿童接种和可能的加强针注射，但目前对于是否需要加强针仍存在不同意见。美国政府购买计划及目的美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠疫苗，使总订单扩大至5亿剂。这些疫苗预计将在2021年10月至2022年4月之间交付。
目前，辉瑞已向美国FDA申请紧急使用授权，并启动大规模生产，预计数周内投入使用。但需注意，试验数据仍需进一步验证。作用机制：阻断病毒复制关键环节新冠病毒为单链RNA病毒，依赖宿主细胞完成复制。其复制过程中，RNA会翻译出多聚前体蛋白和结构蛋白，并产生3CL蛋白酶（Mpro）。
美国新冠肺炎确诊人数已经218万了,为什么这么久都不能控制疫情?_百度...
1、虽然美国医疗技术发达，但这几百万的确诊人数对于美国来说，短期高强度的医疗需求是个极大的考验，并且美国很多医生都在私立医院，美国很难要求私企做到为人民服务，并且他们也没有职责和义务。在媒体报道的视频中也可以看到，疫情爆发之后美国下达居家令，但随之而来的却是“暴乱”，无知的人还在上街游行，高举自由的牌子。
2、是真的。美国约翰斯·霍普金斯大学发布的疫情数据显示，截至北京时间6月19日6时30分左右，美国累计确诊2182285例，累计死亡118296例。与前一日6时30分数据相比，美国新增确诊病例22839例，新增死亡病例633例。当前，美国多个州新冠肺炎确诊病例数继续攀升。
3、上海4月16日新增本土确诊3238例、无症状21582例，新发现感染者数量仍处高位但风险人群发现比例下降，16例重症仅1人接种疫苗，60岁以上人群接种率待提升，高频次核酸检测必要且有效，阳性快递员隐瞒将担责。
孟加拉国疫情速递12月25日:20例死亡,1163例新病例
截至12月25日，孟加拉国新增20例新冠肺炎死亡病例，1163例新病例，总死亡人数达7398人，累计病例突破50.3万例。新增死亡与病例情况过去24小时内，20人死于新冠肺炎，总死亡人数升至7398人。新增确诊病例1163例，累计病例达503，000例。阳性率：当日检测样本中49%呈阳性，累计检测阳性率为111%。
据国家卫健委消息，12月5日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5046例。
月5日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5046例。
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文章不错《美国新冠超218万:美国新冠超935万》内容很有帮助